Y染色体遗传病(Y伴性遗传病,限雄遗传)
什么是Y染色体遗传病？
Y染色体遗传病，是一类患者后代中所有的男性都为患者的遗传病。这类遗传病得致病基因都在Y染色体上，所以X染色体中没有相对应的基因。因为患者都为男性，只在父子间遗传，故又称为“限雄遗传”。常见的疾病有人类外耳道多毛症、鸭蹼病、箭猪病... 【详情】
- 名称 :
- Y染色体遗传病
- 科室 :
- 产科 儿科
- 别名 :
- Y伴性遗传病,限雄遗传
- 部位 :
- 其他
- 病因 / 症状 / 检查
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Y染色体遗传病是怎么回事？
Y染色体遗传病病因Y染色体遗传病疾病病因女性的性染色体组成是两条X染色体，而男性是一条X染色体和一条Y染色体。这类遗传病得致病基因都在Y染色体上，所以X染色体中没有相对应的基因，没有显，隐性之分，所以患病的都是男性。... 【详情】 -
Y染色体遗传病有哪些症状？
Y染色体遗传病症状典型症状：患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性；由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传。Y染色体遗传病症状诊断外耳道多毛症患者全为男性，初生时外耳道即有绒毛状褐色霭毛，六岁后... 【详情】 -
Y染色体遗传病应该做哪些检查？
Y染色体遗传病检查(一)系谱分析是遗传病诊断的基础系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱，熟悉系谱中常用的符号，而且还应掌握根据系谱特点来判断其遗传方式的基本技能。一个完整、清楚的系谱不仅有利于... 【详情】
