常染色体显性遗传病
什么是常染色体显性遗传病？
常染色体显性遗传病，病名。单基因病类型之一。指致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。所谓狭隘性，即无论致病基因为纯合状态(两个等位基因都是致病因)或杂合基因(等位基因中一个是致病基因，另一个是正常基因)都能导致发病。机体从上代的生... 【详情】
- 名称 :
- 常染色体显性遗传病
- 科室 :
- 儿科
- 部位 :
- 其他
- 病因 / 症状 / 检查
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常染色体显性遗传病是怎么回事？
常染色体显性遗传病病因常染色体显性遗传病病因致病基因位于常染色体上，按显性遗传规律所发之病。 【详情】 -
常染色体显性遗传病有哪些症状？
常染色体显性遗传病症状典型症状：只要体内有一个致病基因存在，就会发病。此病与性别无关，男女发病的机会均等.在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。常染色体显性遗传病症状诊断常染色体显性遗传... 【详情】 -
常染色体显性遗传病应该做哪些检查？
常染色体显性遗传病检查(一)系谱分析是遗传病诊断的基础系谱是用以表明某种疾病在患者家族各成员中发病情况的图解。临床遗传工作者不仅要绘制系谱，熟悉系谱中常用的符号，而且还应掌握根据系谱特点来判断其遗传方式的基本技能。一个完整、清楚的系谱不仅有... 【详情】
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常染色体显性遗传病怎样治疗？
常染色体显性遗传病诊疗知识就诊科室：儿科常染色体显性遗传病一般治疗常染色体显性遗传病西医治疗1.饮食治疗某些遗传病可通过控制饮食达到阻止疾病发生的目的，从而收到治疗效果。如苯丙酮尿症的发病机理是苯丙氨酸羟化酶缺陷，使苯丙氨酸和苯丙酮酸在体内... 【详情】
