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多发性骨骺发育不良(参考外科学)

什么是多发性骨骺发育不良?

多发生骨骺发育不良(multipleepiphysialdysplasia)又称Catel病,是一种临床上少见的骨发育不良,为常染色体显性遗传性疾病。有家族性,但其遗传变异性大,即使在同一家族中表现也不同。... 【详情】
名称 :
多发性骨骺发育不良
科室 :
骨科
别名 :
参考外科学
部位 :
全身
  • 多发性骨骺发育不良是怎么回事?

    (一)发病原因为常染色体显性遗传性疾病。(二)发病机制其病理改变为骨骺和骺板不规则,缺少骨样组织,软骨细胞排列不规则,骨小梁紊乱,多数骨骺异常骨化。 【详情】
  • 多发性骨骺发育不良有哪些症状?

    一般出生时无明显异常,2岁以后逐渐出现症状。走路较晚,步态不稳,出现膝内、外翻,关节疼痛,功能受限,6~7岁时可出现脊柱侧凸。四肢短,身材矮小,形如侏儒,但面部、头颅正常,智力发育不受影响。临床表现加之X线检查,除外Perthes病、先天性... 【详情】
  • 多发性骨骺发育不良怎样治疗?

    (一)治疗对下肢关节疼痛可采用卧床或牵引治疗。髋内翻和膝内翻畸形严重时,需要截骨矫形,对病情严重的病例可行关节置换术。对手指运动受限可行掌指或近节指间关节囊切开松解术,以改善抓握功能。(二)预后无相关资料。... 【详情】

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