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多发性消化道息肉综合征(Cronkhite- Canada综合征)

什么是多发性消化道息肉综合征?

多发性消化道息肉综合征(GeneralizedGastrointestialPolyposisSyndrome),是指发生在中老年,具有消化道多发性息肉(为青年型错构瘤性或炎症性息肉),外胚层异常和伴有严重的间歇性腹泻、腹痛、肢体麻木刺痛等... 【详情】
名称 :
多发性消化道息肉综合征
科室 :
消化内科 胃肠外科 ...
别名 :
Cronkhite- Canada综合征
部位 :
  • 病因 / 症状 / 检查
  • 多发性消化道息肉综合征是怎么回事?

    多发性消化道息肉综合征病因病因不明,尚未发现有遗传因素,有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应,以胃和小肠最为明显。息肉十二指肠最多见。回肠末端也较多,息肉直径可由数毫米到3厘米不等,差异较大。多数学者认... 【详情】
  • 多发性消化道息肉综合征有哪些症状?

    多发性消化道息肉综合征症状早期症状:指(趾)甲颜色改变,可为棕色、白色、黄色或黑色;指甲表面呈鳞状、皱状或匙状,可有萎缩变薄、裂开、松动、脱落。皮肤色素沉着,呈棕色斑晚期症状:有肢体麻木、刺痛,部分有味觉、嗅觉减退或消失,吸收不良综合征、蛋... 【详情】
  • 多发性消化道息肉综合征应该做哪些检查?

    1.X线钡剂消化道造影发现多发性息肉影像。2.消化道内镜检查发现弥漫性多发息肉。 【详情】
  • 多发性消化道息肉综合征应该如何预防?

    多发性消化道息肉综合征预防早发现早治疗。 【详情】
  • 多发性消化道息肉综合征如何鉴别诊断?

    本病应与遗传性胃肠道息肉病伴粘膜皮肤色素沉着征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性结肠息肉综合征(Canada综合征)、Turcot综合征、Gardner综合征等胃肠道息肉病相鉴别,这些疾病均不伴有外胚层异常改变,有助于鉴别。... 【详情】
  • 多发性消化道息肉综合征怎样治疗?

    多发性消化道息肉综合征诊疗知识就诊科室:消化内科胃肠外科 【详情】

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