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膈先天性缺损(参考内科学)

什么是膈先天性缺损?

膈先天性缺损(CongenitalDefectoftheDiaphragm)多见于胸腹膜裂孔处,胸骨旁裂孔缺损则极为罕见。腹腔内脏器通过缺损处重点讨论胸腹膜裂孔缺损。Bochdalek在1848年首次报告,以婴幼儿多见,男性多于女性。发病率... 【详情】
名称 :
膈先天性缺损
科室 :
胃肠外科消化内科
别名 :
参考内科学
部位 :
腹部
  • 膈先天性缺损是怎么回事?

    腰肋三角的肌层薄弱或缺如,是发生本病的解剖基础。 【详情】
  • 膈先天性缺损有哪些症状?

    本病主要有呼吸道和胃肠道两组症状。新生儿表现为急性呼吸困难和紫绀,儿童和成人为轻度慢性呼吸道和胃肠道症状。桶状胸或扁平腹,患侧呼吸音消失或听到肠鸣音。如出现呕吐症状,说明合并肠不全扭转。... 【详情】
  • 膈先天性缺损怎样治疗?

    此病确定诊断后尽早手术,以经腹修补缺损为佳。因患儿常合并其他畸形,肺发育不良被公认为致死的原因,因疝修补不能消除肺发育不良、肺小动脉阻力增加及肺高压等病理改变。 【详情】

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