吉尔伯特综合征(体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症)
什么是吉尔伯特综合征？
吉尔伯特综合征又名体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症。系先天性非溶血性间接胆红素增高型黄疸。多见于青年男性，可有家族史。 【详情】
- 名称 :
- 吉尔伯特综合征
- 科室 :
- 内分泌科
- 别名 :
- 体质性肝功能不良，遗传性非溶血性高胆红素血症
- 部位 :
- 肝
- 治愈率 :
- 85%
- 治疗费用 :
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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吉尔伯特综合征是怎么回事？
吉尔伯特综合征病因主要病因：肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足一、病因主要是由于肝细胞摄取胆红素及胆红素向微粒体运送障碍，或肝细胞内葡萄糖醛酸转移酶活性不足，故使血中间接胆红素增加。... 【详情】 -
吉尔伯特综合征有哪些症状？
吉尔伯特综合征症状典型症状：临床以慢性或复发性黄疸为特征，黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动、劳累、受凉、饮酒、并发感染等可使黄疸加重。黄疸加重时有乏力，消化不良或轻度肝区疼痛相关症状：溶血性黄疸乏力一、症状本病以男性为多见，可发生于任何，... 【详情】 -
吉尔伯特综合征应该做哪些检查？
肝功检查ALT正常或轻度增高，血清总胆红素增高，以非结合胆红素为主，低热卡（400千卡/d）试验，24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上；鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d，口服三天，非结合胆红素下降50％以上，甚至正常，红细胞脆性试... 【详情】
