(一)发病原因
吉特林综合征(Gitlin syndrome)病变基因位于X染色体,为性联隐性遗传重症联合免疫缺陷病。
(二)发病机制
发病机制目前还不确切。病变基因位于X染色体。
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北京协和医院 血液内科
擅长:常见血液系统疾病
擅长:血友病
擅长:再生障碍性贫血、血友病
首都儿科研究所附属儿童医院 血液内科
擅长:小儿内科疾病、儿童血液系统疾病、肿瘤疾病