联合免疫缺陷病(严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病)
什么是联合免疫缺陷病？
本病指一组兼有抗体免疫缺陷和细胞免疫缺陷的临床表现的疾病。又可分为严重联合免疫缺陷病和部分性联合免疫缺陷病，病情严重程度变化较大。 【详情】
- 名称 :
- 联合免疫缺陷病
- 科室 :
- 儿科
- 别名 :
- 严重联合免疫缺陷病,部分性联合免疫缺陷病
- 部位 :
- 免疫系统
- 治疗周期 :
- 3个月
- 治愈率 :
- 40%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约2000-5000元
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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联合免疫缺陷病是怎么回事？
联合免疫缺陷病病因主要病因：骨髓多能造血干细胞发育不全，常染色体或伴性染色体隐性遗传等一、发病原因联合免疫缺陷病的病因，有的是先天致畸因素引起的，如骨髓多能造血干细胞发育不全;有的为常染色体或伴性染色体隐性遗传所致，如SCID、Wiskot... 【详情】 -
联合免疫缺陷病有哪些症状？
联合免疫缺陷病症状典型症状：肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳炎相关症状：反复感染出血倾向毛细血管扩张疱疹一、症状1.严重联合免疫缺陷病临床上多于出生后3个月内开始感染病毒、真菌、原虫和细菌，反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌... 【详情】 -
联合免疫缺陷病应该做哪些检查？
联合免疫缺陷病检查1.严重联合免疫缺陷病辅助检查体液与细胞免疫功能均明显异常。通常：IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而有些病例则可能基本正常。细胞免疫试验均异常，外周血T细胞数... 【详情】
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联合免疫缺陷病应该如何预防？
联合免疫缺陷病预防联合免疫缺陷病预防1.免疫缺陷病的筛检和认证(1)病史调查：了解患儿在出生前其母在妊娠期间有无风疹感染、巨细胞病毒感染等，是否服过可能致畸的药物。(2)发病年龄：患儿最早出现感染症状的时间，感染次数，如腹泻、皮肤上的脓性斑... 【详情】 -
联合免疫缺陷病如何鉴别诊断？
联合免疫缺陷病鉴别本病须与共济失调毛细血管扩张症(通常3～4岁发病)、Wiskott-Aldrich综合征(出生后即有血小板减少)、严重联合免疫缺陷病(体液和细胞免疫完全缺损)、DiGeorge综合征与慢性黏膜皮肤念珠菌病(有正常抗体反应)... 【详情】 -
联合免疫缺陷病应该如何护理？
联合免疫缺陷病一般护理联合免疫缺陷病护理（1）准备床单位：病区护士接到住院处通知后，应立即根据病情准备床单位。备齐所需用物，将备用床改为暂空床，酌情加铺橡胶单和中单。对传染病病人应安置到隔离病室。（2）迎接新病人：护士要热情、主动地迎接新病... 【详情】
