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皮克病(参考内科学)

什么是皮克病?

皮克病(Pick’sdisease)是罕见的缓慢进展的认知与行为障碍性疾病。Pick(1892)首先描述了一组以额颞叶萎缩为病理特征的病人,表现为行为异常、失语和认知障碍等。他报道的第一例71岁男性,表现为进行性精神衰退和极严重... 【详情】
名称 :
皮克病
科室 :
中医科神经内科
别名 :
参考内科学
部位 :
其他 全身
  • 皮克病是怎么回事?

    (一)发病原因皮克病的病因尚不清。近年研究显示,高达40%的皮克病患者有家族史,多为常染色体显性遗传,提示本病与遗传因素有密切关系。(二)发病机制发病机制也尚未清楚,有文献报告认为,主要是侵害神经元胞体的特发性退行性变,也有学者认为,是轴索... 【详情】
  • 皮克病有哪些症状?

    1.皮克病起病隐袭,病程缓慢进展,多为中老年发病,发病年龄30~90岁,60岁为高峰,多在70岁前发病,女性较多。40%的患者有家族史,其余为散发。2.皮克病的临床经过可分为3期(表1),早期以明显人格改变、情感变化和行为异常为特征,表现为... 【详情】
  • 皮克病怎样治疗?

    (一)治疗目前尚无有效疗法,主要是对症治疗。乙酰胆碱酯酶抑制剂通常无效。对有攻击行为、易激惹和好斗等行为障碍者,可谨慎地使用小量苯二氮卓类、选择性5-HT再摄取抑制剂、精神安定剂和普萘洛尔(心得安)等。有条件者可住院治疗,或由经培训的照料者... 【详情】