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十二指肠先天性狭窄(参考外科学)

什么是十二指肠先天性狭窄?

十二指肠先天性狭窄(congenitalstenosisofduodenum),与十二指肠闭锁相似,只是胚胎时期发育不正常的程度较轻,仅停留在狭窄阶段,故预后较好。发病率也较低。 【详情】
名称 :
十二指肠先天性狭窄
科室 :
胃肠外科外科
别名 :
参考外科学
部位 :
腹部
  • 十二指肠先天性狭窄是怎么回事?

    (一)发病原因1.胚胎发育阶段腔化不全正常肠道发育经过管腔开通、上皮细胞增殖和再度腔化3个阶段。当胚胎肠管在第2或第3个月中发育出现障碍,发生空泡但彼此融合不全,则形成肠管狭窄。2.胎儿时期肠管血液循环障碍如胚胎10~12周中肠由脐囊还纳入... 【详情】
  • 十二指肠先天性狭窄有哪些症状?

    与十二指肠闭锁相比,十二指肠狭窄患者年龄相对较大,大多为几个月甚至几岁的儿童。症状发生亦较闭锁晚,并常呈间歇发作。临床以呕吐为主要症状,多在出生后4天~1个月发生,每天只呕1~2次,也可数周、数月不呕吐。因大多数狭窄位于十二指肠第3、4部分... 【详情】
  • 十二指肠先天性狭窄怎样治疗?

    (一)治疗诊断确定后即应进行手术。其术前准备及麻醉选择同十二指肠闭锁,术前尽量纠正贫血和脱水。术式常采用胃空肠吻合、十二指肠空肠吻合或双重吻合术。手术疗效较先天性闭锁好。对近端十二指肠梗阻的病人,手术宜采用右侧腹脐上横切口,术野暴露良好,同... 【详情】