髓过氧化物酶缺乏症(参考内科学)
什么是髓过氧化物酶缺乏症？
髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidasedeficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。 【详情】
- 名称 :
- 髓过氧化物酶缺乏症
- 科室 :
- 儿科
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 全身
- 治疗周期 :
- 3个月
- 治愈率 :
- 20%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约5000--10000
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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髓过氧化物酶缺乏症是怎么回事？
髓过氧化物酶缺乏症病因一、发病原因常染色体隐性遗传，有家族史。二、发病机制MPO是吞噬细胞杀菌系统中另一酶系统，当酶活性甚低时，使中性粒细胞完全缺乏MPO-H2O2-卤化物系统的杀菌活力，对化脓性细菌和真菌易感性增加。基因位于17q22-q... 【详情】 -
髓过氧化物酶缺乏症有哪些症状？
髓过氧化物酶缺乏症症状典型症状：生长发育迟缓除躯体生长发育迟缓外，主要表现在智力发育迟缓。反复发作的抽搐，但随年龄增大而减轻。肌张力增高，反射亢进。常有兴奋不安、多动和异常行为。皮肤毛发表现皮肤常干燥，易有湿疹和皮肤划痕症。反复发生细菌或真... 【详情】 -
髓过氧化物酶缺乏症应该做哪些检查？
1.中性粒细胞过氧化酶染色显于MPO活性降低或缺乏。2.四唑氮蓝还原实验和氧耗量及葡萄糖的HMP代谢正常，H2O2产量不减少。根据临床表现、症状、体征可选择X线、B超、心电图、生化及血尿痰细菌培养等检。... 【详情】
