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糖原贮积病Ⅰ型(参考内科学)

什么是糖原贮积病Ⅰ型?

糖原贮积病是由于遗传性糖原代谢障碍,致使糖原在组织内过多沉积而引起的疾病。糖原贮积病Ⅰ型又称VonGeirk病、葡萄糖-6-磷酸酶缺陷症。本病为常染色体隐性遗传,两性均可罹病。主要表现低血糖、肝大、酸中毒、高脂血症、高尿酸血症、高乳酸血症、... 【详情】
名称 :
糖原贮积病Ⅰ型
科室 :
内分泌科
别名 :
参考内科学
部位 :
全身
  • 糖原贮积病Ⅰ型是怎么回事?

    (一)发病原因糖原贮积病Ⅰ型系由葡萄糖-6-磷酸酶缺乏所引起。(二)发病机制人体的肝肾肠黏膜中存在葡萄糖-6-磷酸酶,该酶可促使6-磷酸葡萄糖分解成葡萄糖和磷酸。当此酶缺乏时,肝脏不能将糖原、乳酸、氨基酸分解成葡萄糖造成空腹低血糖。其结果促... 【详情】
  • 糖原贮积病Ⅰ型有哪些症状?

    本病为常染色体隐性遗传,男女均可发病。婴儿罹患多见。随年龄不同,症状略有差异。肌无力及智能减退是神经系统主要表现。1.肝肾肿大新生儿肝肾肿大不明显,而不被注意。1岁左右逐渐见肝脏肿大,甚至占据整个腹腔。肾也肿大,但肾功正常。2.低血糖婴儿可... 【详情】
  • 糖原贮积病Ⅰ型怎样治疗?

    (一)治疗1.一般治疗少量多餐饮食防止低血糖休克或酸中毒的发生。2.药物治疗维生素类药物,如B族维生素、维生素C等。3.并发症的治疗有感染给抗生素治疗。4.手术治疗作门-腔静脉吻合术,改善本病的生化异常。(二)预后预后不良。多在2岁之内夭折... 【详情】

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