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萎缩侧索硬化(参考内科学)

什么是萎缩侧索硬化?

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateralsclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只... 【详情】
名称 :
萎缩侧索硬化
科室 :
神经内科
别名 :
参考内科学
部位 :
全身
  • 萎缩侧索硬化是怎么回事?

    (一)发病原因散发性ALS病因至今未明,家族性ALS多为常染色体显性遗传。(二)发病机制确切的发病机制至今尚未清楚。近年的研究主要集中在铜锌超氧歧化酶基因突变学说、兴奋性氨基酸毒性学说、自身免疫学说和神经营养因子学说。1.铜锌超氧歧化酶基因... 【详情】
  • 萎缩侧索硬化有哪些症状?

    1.起病隐匿,缓慢进展。2.半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%),上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低,无锥体束征,临床表现类似于脊髓性肌萎缩。3.随着病情的发展患者逐渐出现典型的上下运动神经元损害的体征,表现为广泛... 【详情】
  • 萎缩侧索硬化怎样治疗?

    (一)治疗长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后,经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中度状态和存活的时间,推迟ALS发生呼吸困难的时间,但不能使已经出现的运动障碍获得改... 【详情】