小儿基底细胞痣综合征(参考儿科学)
什么是小儿基底细胞痣综合征？
小儿基底细胞痣综合征(basalcellnevussyndrome)的临床包括有皮肤、牙、骨骼、眼、神经、生殖6个主要器官系统，约有38种异常，其中以基底细胞癌、颌骨囊肿、手掌或足底角化不良和骨骼异常最多见。小儿基底细胞痣综合征为常染色体显... 【详情】
- 名称 :
- 小儿基底细胞痣综合征
- 科室 :
- 儿科 皮肤科
- 别名 :
- 参考儿科学
- 部位 :
- 皮肤
- 治疗周期 :
- 3-6个月
- 治愈率 :
- 40-60%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约（5000 —— 10000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
-
小儿基底细胞痣综合征是怎么回事？
小儿基底细胞痣综合征病因一、发病原因小儿基底细胞痣综合征是常染色体显性遗传病，外显率可高达95%，病因未明。常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达，50%的子女都有发病可能性的遗传性疾病。基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗... 【详情】 -
小儿基底细胞痣综合征有哪些症状？
小儿基底细胞痣综合征症状典型症状：本综合征目前已知有皮肤，骨骼，眼，神经，生殖等6个主要器官系统，1.皮肤改变2.足跖和手掌皮肤角化不良3.多发性颌骨囊肿 4.骨骼系统异常5.其他可有先天性脑积水，硬脑膜钙化，隐睾，先天性失明，脉络... 【详情】 -
小儿基底细胞痣综合征应该做哪些检查？
一、实验室检查血、尿、便常规检查一般无异常发现。皮肤病变活检可见基底细胞癌、囊肿、脂肪瘤、纤维瘤等改变。脂肪瘤：脂肪瘤(lipoma)是由增生的成熟脂肪组织形成的良性肿瘤。瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动;瘤体大小不等，小的如... 【详情】
-
小儿基底细胞痣综合征应该如何预防？
小儿基底细胞痣综合征预防一、预防必须开展遗传咨询，更应尽量在儿童期予以早期诊断，采取相应措施。预防措施应从孕前贯穿至产前：婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋... 【详情】 -
小儿基底细胞痣综合征如何鉴别诊断？
一、鉴别小儿基底细胞痣综合征须与其他皮肤肿瘤鉴别。1、皮肤原位癌(Bowen’sdisease)：损害好发于躯干和臀部，可单发或多发，典型者呈界限清楚的鳞状斑丘疹，可逐渐扩大，或相互融合，损害的大小可由数毫米到若干厘米不等，表面覆以鳞屑或脱... 【详情】 -
小儿基底细胞痣综合征应该如何护理？
小儿基底细胞痣综合征一般护理一、护理1.诊治时应尽量避免X线或紫外线照射，以减少诱发癌变。2.开展遗传咨询，尽量在儿童期予以早期诊断，采取相应措施。 【详情】
-
小儿基底细胞痣综合征怎样治疗？
小儿基底细胞痣综合征诊疗知识就诊科室：儿科皮肤科治疗费用：市三甲医院约（5000——10000元）治愈率：治疗周期：治疗方法：手术治疗对症治疗小儿基底细胞痣综合征一般治疗一、治疗用药由于本病征大多有一缓慢的良性过程，常不需要根治治疗。高频电... 【详情】
