小儿特发性肺纤维化(小儿Hamman-Rich综合征)
什么是小儿特发性肺纤维化？
特发性肺纤维化(idiopathicpulmonaryfibrosis，IPF)又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征，特发性弥漫性肺间质纤维化(idiopathicdiffuseinterstitialfibrosisof... 【详情】
- 名称 :
- 小儿特发性肺纤维化
- 科室 :
- 儿科 呼吸内科
- 别名 :
- 小儿Hamman-Rich综合征
- 部位 :
- 肺
- 治疗周期 :
- 3-6周
- 治愈率 :
- 85%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约（3000 —— 8000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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小儿特发性肺纤维化是怎么回事？
小儿特发性肺纤维化病因主要病因：可能与病毒和细菌感染、吸入的粉尘或气体、药物过敏、自身免疫性疾病有关一、发病原因本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关，曾有人考虑可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异... 【详情】 -
小儿特发性肺纤维化有哪些症状？
小儿特发性肺纤维化症状典型症状：以干咳较为常见病，可伴血痰，气短，进行性呼吸困难，活动后加重及发绀为主，一般不发热，可有体重下降，疲乏无力食欲减退及肺心病。最后发展为呼吸衰竭及右心衰竭。大多数病人死于呼吸道感染并发的呼吸衰竭相关症状：疲乏食... 【详情】 -
小儿特发性肺纤维化应该做哪些检查？
1.一般检查30%～50%病人可有类风湿因子和抗核抗体阳性，部分病人血沉增快，可有高丙种球蛋白血症，冷球蛋白阳性。可见嗜酸细胞增多。2.血气分析早期为低氧血症不伴高碳酸血症，但晚期可发生高碳酸血症。低氧血症与用力或运动相关，即用力或运动时，... 【详情】
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小儿特发性肺纤维化应该如何预防？
小儿特发性肺纤维化预防本病病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关。因此，目前无特效预防方法。 【详情】 -
小儿特发性肺纤维化如何鉴别诊断？
需与许多肺部疾患可致肺间质炎症或纤维化者鉴别，并与在X片上表现为网状或结节状阴影者相区别。首先应与粟粒性结核及浸润性肺结核区别，其次应与DIP和淋巴细胞间质性肺炎(LIP)、肺巨细胞包涵体病、各种慢性间质性肺炎、嗜酸细胞性肺炎、肺含铁血黄素... 【详情】 -
小儿特发性肺纤维化应该如何护理？
小儿特发性肺纤维化一般护理1.提供病人高蛋白、高热量、高维生素的饮食，必要时协助进食。提供少量多餐的饮食。为病人创造一个愉快的进餐环境，尽量减少不良刺激。进餐的同时可以吸氧，以避免进餐时气短，导致食欲下降。2.保持病室空气新鲜，每日通风2次... 【详情】
