小儿遗传性共济失调(小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里)
什么是小儿遗传性共济失调？
遗传性共济失调是一组以共济失调为主要表现，有家族性倾向的神经系统变性病的总称。多数病因不明。病变主要累及脊髓、小脑和脑干，故也被称为脊髓-小脑-脑干变性。其他部位如脊神经、脑神经、基底节、丘脑及大脑皮质均可受累。还常伴有其他系统异常，如骨骼... 【详情】
- 名称 :
- 小儿遗传性共济失调
- 科室 :
- 儿科 神经内科
- 别名 :
- 小儿布-马二氏综合征,小儿弗里德赖希共济失调,小儿弗里德赖希共济失调症,小儿弗里
- 部位 :
- 脊髓
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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小儿遗传性共济失调是怎么回事？
小儿遗传性共济失调病因小儿遗传性共济失调疾病病因 一、发病原因1863年描述的Friedreich共济失调(FRDA)是一种最常见的早发型常染色体隐性共济失调。最基本的临床表现为青少年起病(青春期到25岁之间)，进行性... 【详情】 -
小儿遗传性共济失调有哪些症状？
小儿遗传性共济失调症状早期症状：步态不稳，步态蹒跚，站立时身体摇晃，宽基底步态，闭目难立征阳性，肌张力低下，腱反射消失，随病情进展出现双手笨拙，意向性震颤，构音障碍，说话缓慢而含糊晚期症状：骨骼畸形是本病又一特征，弓形足，脊柱后凸或侧凸尤为... 【详情】 -
小儿遗传性共济失调应该做哪些检查？
小儿遗传性共济失调检查 一、实验室检查1、血象检查：感染时外周血白细胞计数和中性粒细胞分类显著增高。2、血液检查：(1)免疫球蛋白异常... 【详情】
