小儿早老症(小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉)
什么是小儿早老症？
早老症(progeria)又称Hutchinson–Gilford综合征，可能为常染色体隐性遗传。患者男多于女，一岁以内生长发育正常，以后逐渐发生早老改变。是一种少见的以代谢异常、发育障碍和侏儒状态，伴有骨骼、牙齿、指趾甲、毛发及脂肪等发育... 【详情】
- 名称 :
- 小儿早老症
- 科室 :
- 内分泌科 儿科
- 别名 :
- 小儿Hutchinson-Gilford早老综合征,小儿郝-吉二氏综合征,小儿吉
- 部位 :
- 颅脑
- 治疗周期 :
- 3个月
- 治愈率 :
- 40%
- 治疗费用 :
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 10000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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小儿早老症是怎么回事？
小儿早老症病因一、发病原因病因尚未明了。可能与常染色体隐性遗传有关。二、发病机制多为散发病例，但亦有同卵双生两人发病的。有人认为有遗传因素，其家族遗传方式尚未完全了解，可能与基因突变有关系，有些病例有父母近亲结婚史，父亲的年龄多较大。可能由... 【详情】 -
小儿早老症有哪些症状？
小儿早老症症状早期症状：发育迟缓、局部性硬皮病症状晚期症状：乏力、胸闷、呼吸困难、焦虑；身材矮小，体重下降且和身高不成比例，性发育不成熟；许多部位可见棕色点状色素沉着相关症状：关节僵直口鼻周围发绀先天性少白头皮下脂肪消失肚子疼过早衰老一、症... 【详情】 -
小儿早老症应该做哪些检查？
一、检查：检查项目包括：1、X线检查。骨骼X线检查可见轻度脱钙，骺端肥大及干骺愈合较早，前囟持久开放，锁骨小或者由于骨分解而消失，指趾节末端有时不显影，在2～3岁时往往可见髋外翻。王以良等报道6例认为椎体“鱼口征”是本病特征，正侧位X线照片... 【详情】
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小儿早老症应该如何预防？
小儿早老症预防一、预防：1、病因和发病机制尚未明了，目前尚无可靠预防措施。2、认为与基因突变有关，应避免近亲结婚，避免过迟生育等。 【详情】 -
小儿早老症如何鉴别诊断？
一、鉴别：有时需要与下述疾病鉴别：1、先天性皮肤松弛症。其表现常有皮肤松弛现象，但不见于早老症。2、Cockayne综合征。是常染色体隐性遗传病，可有家族史，其皮下脂肪消失、尖鼻、耳朵畸形、体格矮小等症状很像早老症，但这些表现常在4岁左右出... 【详情】 -
小儿早老症应该如何护理？
小儿早老症一般护理建议最好是婚前的基因检测，还有婚前做好优生优育检查。注意不要近亲结婚。病儿生后数月内一般表现大致正常。但如回溯初生的情况，多有硬肿、轻度面部发绀、鼻较尖等现象。注意预防。... 【详情】
