线粒体病(参考内科学)
什么是线粒体病？
线粒体病(mitochondrialdisorders)是遗传缺损引起线粒体代谢酶缺陷，致使ATP合成障碍、能量来源不足导致的一组异质性病变。 【详情】
- 名称 :
- 线粒体病
- 科室 :
- 神经内科 眼科
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 全身
- 治疗周期 :
- 1-3个月
- 治愈率 :
- 40%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约8000--12000
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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线粒体病是怎么回事？
线粒体病病因主要病因：编码线粒体氧化代谢过程必需的酶或载体发生障碍线粒体病疾病病因一、发病原因线粒体是细胞内提供能量的细胞器，人类mtDNA是长16569bp的环状双链分子，分轻链和重链，含37个基因，主要编码呼吸链及与能量代谢有关蛋白。m... 【详情】 -
线粒体病有哪些症状？
线粒体病症状典型症状：轻活动即疲乏，伴肌肉酸痛及压痛；眼睑下垂，眼外肌瘫痪，眼球运动障碍；神经性耳聋和智能减退等相关症状：疲乏复视肌阵挛智能减退线粒体病症状诊断一、症状1.线粒体肌病(mitochondrialmyopathy)多在20岁时... 【详情】 -
线粒体病应该做哪些检查？
线粒体病检查一、检查1.血生化检查①血乳酸、丙酮酸最小运动量试验：约80%的病人运动后10min血乳酸和丙酮酸仍不能恢复正常，为阳性;线粒体脑肌病患者CSF乳酸含量也增高;②线粒体呼吸链复合酶活性降低。2.mtDNA分析①CPEO和KSS为... 【详情】
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线粒体病应该如何预防？
线粒体病预防线粒体病预防遗传病治疗困难，疗效不满意，预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚，推行遗传咨询、携带者基因检测及产前诊断和选择性人工流产等，防止患儿出生。... 【详情】 -
线粒体病如何鉴别诊断？
线粒体病鉴别诊断一、鉴别线粒体肌病需与多发性肌炎、重症肌无力、周期性瘫痪和眼咽型进行性肌营养不良等鉴别。 【详情】 -
线粒体病应该如何护理？
线粒体病一般护理线粒体病护理1、保持乐观愉快的情绪。长期出现精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪，会使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调，所以需要保持愉快的心情。2、生活节制注意休息、劳逸结合，生活有序，保持乐观、积极、向上的生活态度对预防疾病有... 【详情】
