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先天性鼻咽部狭窄及闭锁(参考耳鼻喉头颈外科学)

什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁?

一般认为,颊咽膜的未完全破裂而造成先天性鼻咽部狭窄,若颊咽膜未破裂则造成先天性鼻咽部闭锁。 【详情】
名称 :
先天性鼻咽部狭窄及闭锁
科室 :
耳鼻喉科
别名 :
参考耳鼻喉头颈外科学
部位 :
  • 病因 / 症状 / 检查
  • 预防 / 诊断 / 护理
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁是怎么回事?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁病因主要病因:颊咽膜未吸收破裂所致。一、病因:推测可能与以下几点有关:1.颊咽膜未破裂所致。2.胚胎发育过程中优厚鼻孔出现,后来被上皮栓块所堵塞,此种上皮组织转化为膜性或骨型间隔。3.后鼻孔周围组织增生而闭锁,增生部分... 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁有哪些症状?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁症状典型症状:表现为新生儿鼻塞,呼吸困难,发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状,检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之间有一层薄膜相连,表面光滑,触之软。相关症状:呼吸困难鼻塞发绀鼻咽腔狭窄一、症状:表现为新生儿鼻塞、呼吸困难... 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该做哪些检查?

    1、以棉花毛放鼻孔前无气流吹动。2.用血管收缩剂收敛鼻腔粘膜后,用细导尿管或细探子自鼻腔插入咽部不能通过。3.用美蓝滴入鼻腔不能进入咽部。鼻腔碘油造影可确定狭窄及闭锁的位置。4.影像学检查:CT、鼻腔与鼻咽部X线照影片... 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该如何预防?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁预防本病是先天性疾病,无有效预防措施,要强调注意产前检查。 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁如何鉴别诊断?

    与喉闭锁相鉴别:患儿出生后无呼吸和哭声。可见“四凹征”,但无空气吸入。刚出生时,患儿颜色正常,但结扎脐带后,不久即发绀。表现为新生儿鼻塞、呼吸困难、发绀及哺乳时加重等鼻腔完全堵塞的症状。检查咽部可见软腭后缘与咽后壁之... 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁应该如何护理?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般护理保证休息,避免上呼吸道感染,加强营养,增强体质。 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁怎样治疗?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁诊疗知识就诊科室:耳鼻喉科先天性鼻咽部狭窄及闭锁一般治疗一、治疗:手术治疗。对薄膜性闭锁可用金属扩张子自鼻腔插入,穿通闭锁膜,扩大穿孔,还可以激光手术器切开闭锁膜。... 【详情】
  • 先天性鼻咽部狭窄及闭锁吃什么好?先天性鼻咽部狭窄及闭锁不能吃什么?

    先天性鼻咽部狭窄及闭锁饮食原则食疗方:以高蛋白、高维生素食物为主。 【详情】