先天性短结肠(袋状结肠综合征,先天性袋状结肠)
什么是先天性短结肠？
先天性短结肠(congenitalshortcolon)亦称先天性袋状结肠(congenitalpouchcolon)或袋状结肠综合征(pouchcolonsyndrome)，为罕见的肠道发育畸形。单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。 【详情】
- 名称 :
- 先天性短结肠
- 科室 :
- 胃肠外科 儿科
- 别名 :
- 袋状结肠综合征,先天性袋状结肠
- 部位 :
- 肠
- 治疗周期 :
- 2-6月
- 治愈率 :
- 一般在95%以上
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约（5000-10000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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先天性短结肠是怎么回事？
先天性短结肠病因主要病因：与种族、饮食或环境因素有关先天性短结肠疾病病因 一、发病原因Chadha等认为，先天性短结肠的地区性发病率不同，可能与种族、饮食或环境因素有关。因这些病例均为散发，尚无家族遗传的证据。Step... 【详情】 -
先天性短结肠有哪些症状？
先天性短结肠症状典型症状：先天性短结肠亦称先天性袋状结肠或袋状结肠综合征，为罕见的肠道发育畸形。多为生后即发病，单纯性短结肠少见，多合并高位肛门直肠畸形。相关症状：结肠血管发育不良腹胀先天性短结肠症状诊断 一、症状多为... 【详情】 -
先天性短结肠应该做哪些检查？
先天性短结肠检查X线检查是本病诊断的主要依据。先天性短结肠病儿的臀部倒立侧位X线平片，为高位肛门直肠畸形改变。腹部X线平片，除有肠管扩张、积气和液平面外，特征性改变为明显扩张的囊袋状结肠影像。Singh等(1972)认为，正立位腹部平片的大... 【详情】
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先天性短结肠应该如何预防？
先天性短结肠预防先天性短结肠预防本病病因不明确，可能和环境因素、遗传因素、饮食因素以及孕期的情绪、营养等具有一定的相关性，故本病无法直接预防。早期发现、早期诊断、早期治疗对预防本病具有重要意义。其他疾病，包括对乳糖耐受不良的婴幼儿也会有类似... 【详情】 -
先天性短结肠如何鉴别诊断？
先天性短结肠鉴别诊断本病主要应与其他原因引起的吸收不良相鉴别，因短结肠综合征患者多有小肠广泛切除手术史，不难鉴别。肠道造影检查、小肠黏膜内酶活性测定、新型小肠内镜检查加活检或胶囊内镜检查、血清学测定(酶及电解质)、淋巴管造影等对其鉴别均有帮... 【详情】 -
先天性短结肠应该如何护理？
先天性短结肠一般护理先天性短结肠护理清淡饮食，预防感染。 【详情】
