先天性肛门直肠狭窄(参考外科学)
什么是先天性肛门直肠狭窄？
先天性肛门直肠狭窄（congenitalanorectalstenosis）是因胚胎发育异常，致使肛门直肠口径太小，男女性均可见，表现为不同程度的排便不畅。 【详情】
- 名称 :
- 先天性肛门直肠狭窄
- 科室 :
- 肛肠外科 外科
- 别名 :
- 参考外科学
- 部位 :
- 肠
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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先天性肛门直肠狭窄应该如何预防？
先天性肛门直肠狭窄预防为先天性疾病，尚无有效预防措施。 【详情】 -
先天性肛门直肠狭窄如何鉴别诊断？
一、鉴别：1、直肠闭锁肛门发育正常但出生后无大便，并伴肠梗阻征象。直肠指检向上受阻有波动感。倒立位X线检查，若直肠有膜性膈为直肠闭锁若直肠大段缺如为无直肠畸形，有时可伴无肛门畸形。2.肛门闭锁患儿出生后无胎粪排出，很快出现呕吐、腹胀等位肠梗... 【详情】 -
先天性肛门直肠狭窄应该如何护理？
先天性肛门直肠狭窄一般护理一、护理：1.注意休息。室内经常保持整洁、安静、空气流通。根据病情调节适宜的温、湿度。2.密切观察患者的神态、而色、体温、脉搏、呼吸、舌象、皮肤、出汗、二便等变化，若发现病情突变。立即报告医师。3.注意饮食宜忌，按... 【详情】
