先天性胃出口梗阻(先天性幽门闭锁与狭窄)
先天性胃出口梗阻是怎么回事？
先天性胃出口梗阻病因
一、发病原因：
目前尚不清楚，学界上有争议。有以下几种意见：
1、可能与胚胎发育有关：
推测在胚胎8周前，内胚层管发育中断，导致断裂闭锁。8周后由于内胚层过长连接后形成隔膜。
2、与消化道空化过程异常有关：
目前多数学者认为该病的病因与小肠闭锁与狭窄的病因相似，是在胚胎期前肠发育过程中腔化障碍所致。
3、与血管发育有关：
也有人认为可有血管发育畸形、梗死致胃坏死形成闭锁与狭窄。
4、其他：
近年也有人通过胎儿镜活检，报道胎儿在宫内患有大疱表皮松解症，可能使幽门部黏膜受累形成瘢痕致幽门闭锁与狭窄。
二、发病机制：
胃内隔膜多位于幽门前1.5～3cm，或接近幽门处，也有同发生2个隔膜，另一个距幽门数厘米处，在十二指肠，将胃和十二指肠分隔开。
隔膜可有孔(狭窄)或无孔(闭锁)。厚2～3mm，由黏膜、黏膜下组织和肌层组成。两侧均被覆有黏膜，间隙中充满疏松结缔组织。
由于食物进入憩室内使其膨胀，加重胃出口梗阻的程度，当某种体位有利于憩室排空时，疼痛可缓解。
