先天性直肠肛门畸形(参考内科学)
什么是先天性直肠肛门畸形？
先天性直肠肛门发育畸形非常多见，并且类型众多，直肠盲端和瘘管的位置各异。其发病率在新生儿中为1∶1500～5000，占消化道畸形的首位。男性多于女性，高位畸形在男性约占50%，女性占20%。各种瘘管的发生率在女性为90%，男性为70%。合并... 【详情】
- 名称 :
- 先天性直肠肛门畸形
- 科室 :
- 肛肠外科 儿科
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 肠
- 治疗周期 :
- 3个月
- 治愈率 :
- 80%
- 治疗费用 :
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（3000 —— 5000元
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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先天性直肠肛门畸形是怎么回事？
先天性直肠肛门畸形病因主要病因：胚胎发育期发生障碍一、病因直肠肛门畸形的发生是胚胎发育期发生障碍的结果，男性和女性基本上是相同的，仅是解剖上的区别。泄殖腔分隔过程的结果，尿生殖窦与肛门直肠窦之间相通，构成高位或中间位畸形，发生各种肛门直肠发... 【详情】 -
先天性直肠肛门畸形有哪些症状？
先天性直肠肛门畸形症状早期症状：排便困难、便条变细、腹部膨胀，有时在下腹部可触到巨大粪块晚期症状：喂奶后就出现呕吐，吐出物为奶，并含有胆汁，以后可吐粪样物，腹部逐渐膨胀，病情日趋严重相关症状：肛门畸形不排胎便肠狭窄没有肛门结节一、症状由于是... 【详情】 -
先天性直肠肛门畸形应该做哪些检查？
一、检查1.X线所见腹部立位平片多显示低位结肠梗阻。钡剂灌肠侧位和前后位照片中可见到典型的痉挛肠段和扩张肠段，排钡功能差，24小时后仍有钡剂存留，若不及时灌肠洗出钡剂，可形成钡石，合并肠炎时扩张肠段肠壁呈锯齿状表现，新生儿时期扩张肠管多于生... 【详情】
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先天性直肠肛门畸形应该如何预防？
先天性直肠肛门畸形预防一、预防本病是先天性疾病，无有效预防措施，早发现早治疗是本病防治的关键。 【详情】 -
先天性直肠肛门畸形如何鉴别诊断？
一、鉴别主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所致，症状比锁肛严重，努责时肛门周围膨胀程度比锁肛小。主要同直肠闭锁相鉴别。直肠闭锁是直肠盲端与肛门之间有一定距离，因胎儿时期的原始肛发育不全所... 【详情】 -
先天性直肠肛门畸形应该如何护理？
先天性直肠肛门畸形一般护理一、护理过去记录标准不一，因而很难作出统一的评价，现宜根据术后会阴部清洁程度，分为清洁、污粪、不全失禁及完全失禁四类评分，同时在每项中再按直肠排空功能分别记录有无粪便积蓄，并须指出是否需作治疗，在手术中发现其他畸形... 【详情】
