遗传性凝血因子Ⅹ缺乏(参考内科学)
什么是遗传性凝血因子Ⅹ缺乏？
遗传性凝血因子Ⅹ(FⅩ)缺乏最早由Hougie在一个名叫Stuart的男性患者中发现，因此，FⅩ亦称“Stuart因子”。 【详情】
- 名称 :
- 遗传性凝血因子Ⅹ缺乏
- 科室 :
- 血液科
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 全身
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遗传性凝血因子Ⅹ缺乏怎样治疗？
(一)治疗替代治疗是本病出血症状的主要治疗方法。一般轻微出血不需要治疗。外伤后严重出血，手术后出血均需替代治疗。FⅪ半衰期约52h，因而隔天输注1次即能维持血浆水平。FⅪ弥散率低，容易提高血浆水平。国内尚无浓缩FⅪ制剂，可用新鲜血浆或新鲜冰... 【详情】
