严重联合免疫缺陷病(参考内科学)
什么是严重联合免疫缺陷病？
严重联合免疫缺陷病(severecombinedimmunodeficiencydisease，SCID)、Swiss型无丙球蛋白血症、胸腺淋巴组织发育不良和网状组织发育不全是一种重型免疫缺陷病。其特点是先天性和遗传性B细胞性T细胞系统异常... 【详情】
- 名称 :
- 严重联合免疫缺陷病
- 科室 :
- 中医科 中西医结合科...
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 免疫系统
- 治疗周期 :
- 3个月
- 治愈率 :
- 30%
- 治疗费用 :
- 不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000 —— 50000元）
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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严重联合免疫缺陷病是怎么回事？
严重联合免疫缺陷病病因一、病因本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传。50%SCID有阳性家族史。 【详情】 -
严重联合免疫缺陷病有哪些症状？
严重联合免疫缺陷病症状典型症状：反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮肤念珠菌感染及中耳为等。病儿生长发育障碍。相关症状：正常免疫球蛋白减少免疫缺陷发烧咳痰一、症状多于生后3个月内开始感染病毒、霉菌、原虫和细菌，而反复发生肺炎、慢性腹泻、口腔与皮... 【详情】 -
严重联合免疫缺陷病应该做哪些检查？
一、检查SCID是以系统免疫缺陷病，体液与细胞免疫功能均明显异常。但实验室检查却表现多种变化。1.IgG、IgA与IgM很低，但少数病人可能有1～2项Ig正常。几乎普遍无抗体反应。2.部分病例血液和淋巴组织B细胞减少，而另些病例则可能基本正... 【详情】
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严重联合免疫缺陷病应该如何预防？
严重联合免疫缺陷病预防一、预防本组疾病呈常染色体隐性或-连锁遗传，目前尚无有效预防措施。 【详情】 -
严重联合免疫缺陷病如何鉴别诊断？
一、鉴别根据病史、临床症状和实验室检查资料可以诊断。伴腺苷脱氢酶(ADA)缺乏的SCID为常染色体隐性遗传，临床表现与普通SCID相似，但骨损害较多，常累及肋软骨连接处，脊椎，骨盆和肩胛骨，ADA是嘌呤分解代谢的催化酶;ADA缺乏可通过几种... 【详情】 -
严重联合免疫缺陷病应该如何护理？
严重联合免疫缺陷病一般护理一、护理保持心情舒畅，有乐观、豁达的精神、坚强战胜疾病的信心。注意保持充足的睡眠，避免过度劳累，注意劳逸结合，注意生活的规律性。合理饮食，饮食宜清淡，忌辛辣刺激性食物。... 【详情】
