早产儿视网膜病变(晶体后纤维膜增生症，晶状体后纤维增生症,早产儿视网膜病)
早产儿视网膜病变如何鉴别诊断？
早产儿视网膜病变鉴别
1、存原始玻璃体增殖症(PHPV)
患儿无早产史，多单眼发病，眼底无ROP的血管改变，晶状体后残存的原始玻璃体增生呈灰白色。
2、网膜血管发育不良(RVH)
患儿多为白人男孩，足月产，围生期正常，出生体重正常，双眼底改变对称性，无家族史。
该病60%有玻璃体纤维条索，50%有视网膜脱离伴晶状体后纤维膜形成，最终视力极差。
3、炎症性疾病
(1)溶血尿毒综合征：
发生于正常人，且伴“三联征”：血小板减少、微血管溶血性贫血、尿毒症。
(2)周边部葡萄膜炎：
早期眼前有黑影舞动。角膜透明或有羊脂状小圆形白色KP，可见前房闪辉或浮游炎性细胞，房角灰黄色渗出物。
(3)其他：
弓形虫病等。
4、遗传性疾病
(1)家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)：
为常染色体显性遗传，有家族史，病变呈慢性过程，无早产、吸氧史。
(2)Bloch-Sulzberger综合征(色素失调症incontinentia pigmenti) ：
有家族史，少数病例合并有晶体后纤萎缩。
(3)Norries病：
为X染色体连锁隐性遗传病，母亲为携带者，男婴患病。
出生后不久即出现，进展极快。1/3者伴先天性盲、耳聋及智力异常。
(4)素失禁综合征：
为X染色体连锁显性遗传病，男性患儿不能存活，存活者均为女性。
双眼病变程度不对称，35%伴眼部其他异常表现。
伴有皮疹、牙齿发育异常及神经系统异常，如癫痫、智力发育延迟、痉挛性瘫痪，无早产史。
5.肿瘤
(1)视网膜母细胞瘤：
患儿多无早产，有家族史，超声波及CT检查见钙化灶及肿块可资鉴别。
(2)其他：
视网膜和色素上皮联合的错构瘤、视网膜血管瘤等。
6.先天性白内障
混浊在晶状体内。
