薄肾小球基底膜病(参考内科学)
什么是薄肾小球基底膜病？
薄肾小球基底膜病(thinglomerularbasementmembranedisease)的定义是，组织学表现为肾小球基底膜变薄，临床以肾小球性血尿为特征，但遗传学无基因突变的一类疾病。 【详情】
- 名称 :
- 薄肾小球基底膜病
- 科室 :
- 肾内科
- 别名 :
- 参考内科学
- 部位 :
- 肾
- 治疗周期 :
- 30天
- 治愈率 :
- 10%
- 治疗费用 :
- 市三甲医院约1000--3000元
- 病因 / 症状 / 检查
- 预防 / 诊断 / 护理
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薄肾小球基底膜病是怎么回事？
薄肾小球基底膜病病因一、发病原因该病遗传方式多为常染色体显性遗传，但近年亦发现还有常染色体隐性遗传家系。最近Smeets等发现，其突变基因亦为COL4A3及COL4A4，定位于常染色体2上。为什么有些COL4A3及COL4A4突变引起遗传性... 【详情】 -
薄肾小球基底膜病有哪些症状？
薄肾小球基底膜病症状典型症状：通常血尿在儿童期开始出现，也有一些在成人期出现。血尿通常为持续性，但有些患者是间歇性血尿，这些患者血尿似乎会持续至老年。相关症状：尿蛋白水肿间歇性血尿腰疼一、症状本病临床表现与奥尔波特(Alport)综合征相似... 【详情】 -
薄肾小球基底膜病应该做哪些检查？
一、检查血补体，血浆蛋白电泳，抗核抗体，血小板计数，尿素氨，肝酐均正常，患者临床上可有血尿，尿红细胞位相显微镜检查为大小不一，呈多种形态的肾小球源性红细胞，约1/3患者有红细胞管型。但一般无明显蛋白尿及肾病综合征改变。肾活检组织检查：1.光... 【详情】
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薄肾小球基底膜病应该如何预防？
薄肾小球基底膜病预防本病目前无特殊治疗，避免感冒和过度疲劳是必要的。曾有文献报道极少数出现肉眼血尿及红细胞管型，或有蛋白尿时要引起警惕应予治疗。 【详情】 -
薄肾小球基底膜病如何鉴别诊断？
一、鉴别1.Alport综合征(遗传性肾炎)由于早期组织学相近，薄基膜肾病可能难以与遗传性肾炎相鉴别。Alport综合征一般仅见于青少年，肾功能进行性减退，男性病情更重，如有耳聋、眼病变和家族性血尿及进行性肾功能减退时，提示Alport综合... 【详情】 -
薄肾小球基底膜病应该如何护理？
薄肾小球基底膜病一般护理本病发病率各家报道不一，估计高达5%～9%。约占原发性无症状性血尿的20%。该病可发生于任何年龄，男性与女性发病机会均等，发病年龄绝大多数在40岁以下，个别报道80岁以上才被发现。... 【详情】
