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腹痛(参考内科学)

对乙酰氨基酚片的说明书

2021-05-07 09:40:04

对乙酰氨基酚片是解热镇痛药和非甾体抗炎药,的性质是白色片。

药理学和毒理学:

本品为乙酰苯胺类解热镇痛药。通过抑制环氧化酶,选择性地抑制下丘脑体温调节中枢前列腺素的合成,使外周血管扩张出汗达到解热作用,其解热作用与阿司匹林相似;通过抑制前列腺素等的合成和释放,起到镇痛作用。并增加疼痛阈值。它是一种外周止痛剂,作用弱于阿司匹林,只对轻中度疼痛有效。本品无明显抗炎作用。

药物代谢动力学

本品口服后能迅速完全吸收,吸收后在体内分布均匀。口服后0.5 ~ 2h,血药浓度达到峰值。血浆蛋白结合率约为25% ~ 50%。本品90% ~ 95%在肝脏代谢,主要代谢产物为葡萄糖醛酸和硫酸共轭物。主要以与葡萄糖醛酸结合的形式从肾脏排出,24小时内约有3%以原始形态随尿液排出。其血浆半衰期为1 ~ 3小时,肾功能不全时半衰期不受影响,但肝功能不全患者、新生儿和老年人半衰期延长,儿童半衰期缩短。可以通过牛奶

分泌。

适应症

解热镇痛类药,用于发热、头痛、关节痛等。

用法用量:

口服 一次0.30.6g(一次l2片),根据需要一日34次,一日用量不宜超过2g7片)。退热治疗一般不超过3天,镇痛给药不直超过10天。儿童按体重一次1015mgkg,每46小时1次;12岁以下儿童每24小时不超过5次剂量,疗程不超过5天。本品不宜长期服用。

不良反应:

常规剂量下,对乙酰氨基酚的不良反应很少,偶尔可引起恶心、呕吐、出汗、腹痛、皮肤苍白等,少数病例可发生过敏皮炎(皮疹、皮肤瘙痒等)、粒细胞缺乏、血小板减少、高铁血红蛋白血症贫血、肝肾功能损害等,很少引起胃肠道出血。

禁忌症

严重肝肾功能不全患者及对本品过敏者禁用。

注意事项:

(1)对阿司匹林过敏者一般对本品不发生过敏反应。但有报告在因阿司匹林过敏发生哮喘的病人中,少数病人可在服用本品后发生支气管痉挛。

(2)酒精中毒、患肝病或病毒性肝炎时,本品有增加肝脏毒性的危险,应慎用。

(3)肾功能不全者长期大量使用本品,有增加肾脏毒性的危险,应慎用。

(4)因疼痛服用此药时,不得连续使用5天以上,退热治疗不得超过3天,除非另有医嘱(5)服用本品后出现红斑或水肿症状应立即停药。

(6)将此药放在儿童不易触及之处,万一发生过量服药现象,应立即就医。

(7)本品仅为对症治疗药,在使用本品的同时,应尽可能进行病因治疗。

(8)对诊断的干扰:

①血糖测定,应用葡萄糖氧化酶/过氧化酶法测定时可得假性低值,而用己糖激酶/6-磷酸脱氢酶法测定时则无影响;

②血清尿酸测定,应用磷钨酸法测定时可得假性高值;

③测定尿5-羟吲哚醋酸(5-HIAA),用亚硝基奈酚试剂作定性过筛试验时可得假阳性结果,定量试验不受影响;

④肝功能试验,大剂量或长期使用时,凝血酶原时间、血清胆红素、LDH、血清转氨酶均可增高。

孕妇及哺乳期妇女用药 本品可透过胎盘和在乳汁中分泌,故孕妇及哺乳期妇女不推荐使用。

儿童用药 3岁以下儿童因其肝、肾功能发育不全,应避免使用。

老年患者用药 老年患者由于肝、肾功能发生减退,本品半衰期有所延长,易发生不良反应,应慎用或适当减量使用。

药物相互作用:

(1)在长期饮酒或应用其他肝酶诱导剂,尤其是应用巴比妥类或抗惊厥药的患者,长期或大量服用本品时,更有发生肝脏毒性的危险。

(2)本品与氯霉素合用,可延长后者的半衰期,增强其毒性。

(3)与抗凝血药合用,可增强抗凝血作用,故要调整抗凝血药的用量。

(4)长期大量与阿司匹林或其他非甾体抗炎药合用时,有明显增加肾毒性的危险。

5)本品与抗病毒药齐多夫定(Zidovudine)合用时,可增加其毒性,应避免同时应用。

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