马尿泡有哪些药用价值？马尿泡的功效与作用？

什么是马尿泡？如果你觉得和马有关，那你就大错特错了。马尿泡是一种生长在海拔3200-5000米的沙地和干旱草原上的植物，具有一定的药用价值。下面详细介绍一下马尿泡的功效和作用。

[别名]

羊尿泡，唐冲嘎宝(藏名)。

[性味]

苦味；心；性冷；几乎没有毒。

[来源]

药材的基本来源是茄科马尿泡的根和种子。

采收贮藏：秋末或初夏出苗初挖根，去土晒干。果实成熟期7-8月收获种子。

[原始形式]

多年生草本，高15-35厘米。整株植物覆盖着腺毛。根粗肉厚。根茎缩短，有很多眼芽。茎通常有一小部分埋在地下。茎下部生的叶有鳞，少数常埋于地下。茎底部的叶有鳞，通常埋在地下，茎顶部的叶分布密集，呈铲状，长椭圆形卵形至长椭圆形倒卵形，叶柄长10-15厘米，宽3-4厘米。先端钝，基部渐尖，全缘或微波状，短缘毛。总花梗腋生，长2-3毫米，有1-3朵花；花梗长约5毫米，被短腺毛覆盖；花萼管状和钟形，外面有短腺毛，5裂，花萼和腺纤毛的轮齿；花冠管状漏斗状，黄色檐，5裂，紫色筒部；雄蕊5，着生于花冠的喉部，花丝非常短；子房球形，花柱细长，突出花冠，柱头膨大呈紫色。蒴果球形，直径1-2厘米；果萼椭圆形或蛋形，近革质，网状凸起，先端截形，不闭合。种子暗褐色，长3毫米，宽2.5毫米。花期6-7月，果期7-8月。

[栖息地分布]

资源分布：分布于甘肃、青海、四川和西藏。

【性状】 

根呈长圆柱形，稍弯曲，长10-25cm，直径1.5-3cm，表面暗棕色或淡棕黄色。主根于根头下部或于离根头数厘米处常分为2-3枝，具细纵皱纹，并有多数浅色横向突起的皮孔。质坚脆，折断时有粉尘，断面粗糙而疏松，类白色至黄白色，皮部很薄，形成层环棕色，木部占极大部分，有多数放射状裂隙。气微，味苦。

种子近肾形秋扁，长约3mm，宽约2.5mm。表面黑褐色，有蜂窝状突起。气微，味苦。

【用法用量】 

内服：煎汤，0.15-0.3g。外用：适量，煎水洗。

【注意】 

《陕甘宁青中草药选》："有毒,内服宜慎。"

【化学成份】 

根中含托品碱(tropine),红古豆碱(cuscohy-grine)山莨菪碱(anisodamine),即左旋6-羟基天仙子胺(6-hy-droxyhyoscyamine),天仙子胺(hyoscyamine),去水阿托品(apoat-ropine),樟柳碱(anisodine),东莨菪碱(scopolamin)即天仙子碱(byoscine),托烷醇(tropanol),相思子碱(abrine)。根所含生物碱的90%为天仙子胺。

马尿泡的功效与作用

解痉止痛；消肿。主胃痛；胆绞痛；急慢性胃肠炎；无名肿毒。

1、解痉止痛

主治胃疼，胆囊绞痛，急慢性胃肠炎，糜烂性胃炎，胃肠痉挛引起的疼痛，胰腺疼，阑尾炎疼痛等。

2、解毒消肿

治疗各种无名肿毒，带状疱疹疼痛，疖痈疼痛，烧伤疼痛，红肿热疼等各种疼痛。

3、清热泻火

治疗内热壅盛引起的口舌生疮，咽喉肿痛，腮腺炎，淋巴结肿疼，扁桃体炎，肺结核等。

马尿泡的药用价值

1.外周抗胆碱作用：山莨菪碱能对抗乙酰胆碱引起的肠及膀胱平滑肌收缩和血压下降，并使在体肠管张力变弱，作用强度与阿托品相似，但中枢兴奋作用、抑制唾液分泌作用及扩瞳作用均较阿托品为弱，二者都能对抗和缓解有机磷对动物引起的中毒症状。樟柳碱在麻醉狗、离体兔肠以及在缓解有机磷中毒的试验中，都具有显着的外周抗胆碱作用，5-10mg/kg时就有预防豚鼠组胺性哮喘的效果，平喘作用强度约为阿托品的1/2。

2.对中枢神经的作用：樟柳碱对脑电的影响，对抑制震颤素的镇痛作用以及对抗槟榔碱震颤的作用强度与阿托品近似或约小一倍，较东莨菪碱的作用则约小19倍，对大鼠回避性条件反射的作用较以上二药均弱。樟柳碱5mg/只注入兔侧脑室，可引起翻正反射消失，皮质自发电活动呈不规则高幅慢波，表明樟柳碱有中枢抑制作用，毒扁豆碱、去甲肾上腺素、肾上腺素能拮抗其中枢抑制作用，而苄胺唑啉则与之有协同作用。樟柳碱2.4mg/kg注入兔侧脑室，脑电图出现不规则高幅慢波，阻断声刺激脑电波惊醒反应，无惊厥发生；山莨菪碱1-2mg/kg注入兔侧脑室，脑电波为低幅快波，并出现棘波及发作性放电，家兔出现全身痉挛惊厥。清醒兔侧脑室注射山莨菪碱1.5mg/kg,5-30分钟后，在杏仁核出现有规律的向下的单个棘波放电，而后在海马、尾核、中脑网状结构和大脑皮质出现连续棘波放电，提示山莨菪碱引起发作性放电的作用部位为杏仁核，静脉注射安定1.5-4.5mg/kg,显着抑制其引起蝗棘波放电及运动性惊厥。

3.对心血管糸统的作用：山莨菪碱8mg%缓慢静滴或2mg/5ml静脉注射，可使失血性休克兔血压回升，死亡率减少，抗休克原理是使休克时痉挛的小动脉扩张，微循环改善，肾血管阻力降低，肾血流量和尿量均增加。失血性休克兔血浆Mg2+含量进行性增加与血压下降呈负相关，肝线粒体Mg2+含量减少，山莨菪碱5mg/kg静脉输入，可显着抑制这些改变，说明山莨菪碱具有稳定休克动物肝细胞线粒体的作用。山莨菪碱125、500μm/ml体外试验对休克大鼠肝溶酶体无直接作用，在离体肝低氧灌流模型上，山莨菪碱62.5μg/ml灌注，对缺氧细胞有保护作用。山莨菪碱10mg/kg静脉注射，对出血性休克大鼠胃肠各部粘膜的血液灌注均有不同程度的改善，说明山莨菪碱对出血性应激性粘膜损伤有保护作用。山莨菪碱5mg/L灌注，对兔肠糸膜缺血小肠的粘膜损伤和组织内钙积聚均明显减轻，表明有钙拮抗作用。山莨菪碱0.3mmol/L,可使豚鼠乳头状肌细胞内动作电位的ERP/APD90增大，传导时间延长，心肌收缩力减弱，0.1mmol/L可抑制顽固的快速自发活动，0.6mmol/L对慢反应动作电位呈部分抑制，表明山莨菪碱具有抗心律失常作用和非特异性的钙通道阻滞作用。山莨菪碱0.01mmol/L,对小牛大脑前动脉平滑肌细胞增殖有抑制作用，能抑制其DNA的合成，也抑制细胞钙内流，提示山莨菪碱对脑血管病有防治意义。

4.对花生四烯酸代谢的影响：山莨菪碱3×10（-5）mol/L 使乙酰胆碱5×10（-5）mol/L引起的兔虹膜PGE2及6-keto-PGF1α释放量减少，山莨菪碱6×10（-5）mol/L也抑制去甲肾上腺素5×10（-5）mol/L释放虹膜前列腺素，抑制前列腺素释放，对其抗休克作用有利。山莨菪碱50、100、500μmol/L显着减少兔血小板从内源性花生四烯酸形成12-羟-5，8，10－十七碳三烯酸（HHT）及12- 羟-廿碳四烯酸（12-HETE），但不影响外源性花生四烯酸的代谢，说明山莨菪碱是通过抑制花生四烯酸的释放而减少花生四烯酸代谢物的形成。山莨菪碱500μmol/L对卡西霉素引起的小鼠腹腔巨噬细胞释放前列腺素PGE2、6-keto-PGF1α及白三烯LTC4、LTB4均减少，也抑制牛主动脉内皮细胞释放6-keto-PGF1α,其钙抗作用可能是抑制前列腺及白三烯释放的重要机理。

5.其他价值：山莨菪碱30mg/kg静脉注射，对肾上腺素静脉注射造成的大鼠肺水肿有预防作用，明显降低肺糸数和死亡率。山莨菪碱4mg/kg静脉注射，对油酸所致大鼠急性肺损伤有保护作用，可使肺病变减轻，肺糸数降低，白细胞积聚减少，可能减少白细胞聚集，抑制溶酶体酶及组胺释放，从而减轻肺水肿。山莨菪碱5mg/kg腹腔注射，连续7天，对小鼠肝脾巨噬细胞吞噬198Au颗粒能力有增强作用。山莨菪碱20mg/kg静脉注射可使兔体外血栓形成时间延长，血栓长度、湿重均小于对照组。山莨菪碱12.5、25、50mg/kg灌胃，连续5天，对吲哚美辛、束缚水浸应激、结扎幽门、无水乙醇起的胃粘膜损伤及胃分泌有抑制作用。

6.体内代谢：山莨菪碱给大鼠静脉注射后，24小时排出药物约39%，无积蓄作用，药物迅速自体内消失，一部分自肾排出，另外可能有半量以上的药物在体内转化成无效物质。

马尿泡如何鉴别？

1.取粉末1g,放入50ml带塞锥形瓶中,用氨水0.3ml浸润,15分钟后加入氯仿20ml,冷浸过夜后滤过。取滤液5ml放于蒸发皿中,置沸水浴上蒸去氯仿,加入发烟硝酸数滴,蒸干后残渣呈黄色,加无水乙醇1-2滴及氢氧化钾1小粒,即显紫堇色。（检查莨菪烷生物碱类）

2.取粉末0.5g,置试管中,加乙醚5ml与10%氨水2滴,密塞,振摇,放置。吸取乙醚液少量,置于玻片上,挥干,加碘化钾碘试剂2滴,2-3分钟后,置显微镜下观察,可见红棕色蝶翅状结晶,长16-26μm。（检查生物碱）

3.取粉末1g,加氨水湿润后,加氯仿浸渍。取氯仿液置紫外光灯下观察,显淡蓝紫色荧光。

理化鉴别 取本品粗粉2g，用浓氨水湿润后，加氯信15ml，在振摇下温浸20min，滤过，滤液供下列试验：

（1）取滤液2ml，挥干，用0.25mol-L硫酸2ml溶解残渣，滤过，滤液加改良碘化铋钾试液2滴，产生红棕以沉淀。（检查生物碱）。

（2）取滤液3ml，置于白磁蒸发皿中，在水浴上挥干，加发烟硝酸数滴，残渣显黄色，继续将硝酸蒸干，加入饱和醇制氢氧化钾溶液数滴，即显红棕色。（检查莨菪烷生物碱类）（3）薄层色谱 取上述滤液5ml，浓缩至小量，作供试品液，另取樟柳碱、山莨菪碱、莨菪碱、红古豆碱、东莨菪碱为对照品。分别点样于同一中性氧化铝薄板上，以二甲苯-丙酮-无水乙醇-二乙胺（50：40：10：0.6）供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点。